We can save him together!

Artem was born on June 28, 2018, he grew up as a normal child until at the age of 9 months he suddenly began to weaken. In May 2019, a genetic analysis confirmed the diagnosis of Spinal Muscular Atrophy Type 1-2 (SMA). This is a rare genetic disease leading to painful and complete paralysis of the child. In fact, this is a slow death, terrible for a small person who does not understand what is happening to him. Thanks to ZOLGENSMA, the disease can be completely stopped by making just one injection before the child is 2 years old.

Donate

Svarbiausias prašymas kokį esame darę.

Atsižvelgdami į sunkią situaciją šalyje dėl koronoviruso nutarėme prisidėti prie paramos akcijos ir paremti mūsų šalies medicinos darbuotojus, kurie rizikuoja savo sveikata bei gyvybe kiekvieną dieną. „Ištiesk ranką“ projektas kviečia visus norinčius prisidėti, palaikyti ir aukoti į specialią sąskaitą, kurios lėšos bus skirtos medicinos personalui reikalingiausioms priemonėms įsigyti bei atgabenti. Priemonės bus perkamos ligoninėms ir personalui atsižvelgiant į surinktą sumą ir poreikį.

Aukoti

Projektai

Artem Martynov

Artem Martynov was born on June 28, 2018. In 2019 an analysis confirmed of SMA

Aukojimo Portalas

Tai yra fondo projektas skirtas tiksliniam aukojimui. Portale, žmones norintis paaukoti gali iškarto pasirinkti kam

Paveikslų mugė

Su mūsų fondų susisiekę menininkė kuri gimė Lietuvoje bet šiuo metų gyvenanti Berlyne. Paaiškino kad

Neįgaliųjų mokykla

Dauguma dovanoja vaikų namams žaislus, kurie yra ne visada būtini. Batai, striukės, kostiumai ir t.t.

Medikams reikia mūsų paramos

Atsižvelgdami į susiklosčiusią šiandienos situaciją šalyje nutarėme prisidėti prie paramos akcijos ir paremti mūsų šalies medicinos darbuotojus, kurie rizikuoja savo sveikata bei gyvybe kiekvieną dieną. Situacija, kaip matome, ne iš lengvųjų. Tolimesnės prognozės verčia sunerimti, kadangi virusas sparčiai plinta ir vis girdime apie naujus užkrėstųjų atvejus Lietuvoje. Piliečiams vienintelė galimybė

Daugiau